Trung tâm công nghệ sinh học Thành Phố Hồ Chí Minh

THỜI KHOÁ BIỂU
Khoá đào tạo ngắn hạn về kỹ thuật sinh học phân tử
(29/5/2006 – 16/6/2006)
 
 
Tuần 1 (29 / 5 - 02 / 6)
 
Thứ 2
Khai giảng:         Phổ biến thông tin cơ bản, nội quy khoá học, gặp gỡ các giảng viên (9:00)
Lý thuyết:         Tổng quan về khoá học và sinh học phân tử (13:00)
Thực hành:        Chuẩn bị dung dịch đệm, stock, tổ chức phòng thí nghiệm
 
Thứ 3
Lý thuyết:          Công nghệ PCR (8:30 am)
Thực hành:         Ly trích DNA người (9:30)
                        Phản ứng PCR trên DNA người (10:30)
                        Phân tích kết quả phản ứng PCR trên gel (13:00)
 
Thứ 4
Lý thuyết:          Các vector plasmid và nhân dòng DNA (8:30)
Thực hành:        Thu và tinh sạch các phân đoạn PCR (9:30)
                        Phân tích kết quả PCR đã tinh sạch trên gel (11:00)
                        Nối các phân đoạn PCR vào vector plasmid (13:30)
 
Thứ 5
Lý thuyết:          Đưa plasmid DNA vào tế bào (8:30)
Thực hành:        Chuẩn bị các tế bào E. coli khả nạp (9:30)
                        Chuyển nạp E. coli với sản phẩm nối PCR/plasmid (13:00)
 
Thứ 6
Lý thuyết:         Thư viện bộ gene (genome) và cDNA (8:30)
Thực hành:        Kiểm tra đĩa các dòng E. coli có chứa sản phẩm PCR/plasmid (9:30)
                        Phân tách và nuôi cấy dòng qua đêm (13:00)
 
Tuần 2 (05 / 6 – 09 / 6)
 
Thứ 2
Thực hành:        Chuẩn bị DNA plasmid / cắt giới hạn (8:30)
                        Phân tích sản phẩm cắt DNA plasmid trên gel (13:00)
                        Ủ, chuẩn bị tế bào khả nạp BL21 (16:00)
Lý thuyết:          Phân tích DNA: lập bản đồ enzyme giới hạn / giải trình tự nucleotide (13:30)
 
Thứ 3
Lý thuyết:          Biểu hiệu protein ngoại lai trong vi khuẩn (8:30)
Thực hành:        Chuẩn bị tế bào khả nạp để biểu hiện protein (10:00)
     Chuyển nạp plasmid biểu hiện vào E. coli (13:00)
 
Thứ 4
Thực hành:        Giải trình tự nucleotide các ppân đoạn PCR tái nhân dòng (8:30)
                       Chọn dòng các khuẩn lạc, ủ qua đêm (13:00)
 
Thứ 5
Thực hành:        Nuôi cấy vi khuẩn, cảm ứng biểu hiện protein tái tổ hợp (8:30)
    Dung giải vi khuẩn (13:00)
 
Thứ 6
Thực hành:        Tinh chế protein tái tổ hợp bằng sắc ký ái lực kim loại (8:30)
 
Tuần 3 (12 / 6 – 16 / 6)
 
Thứ 2
Lý thuyết           Bài giảng của GS. Peter Coloe (8:30)
Thực hành:        Định lượng protein
 
Thứ 3
Thực hành:        Điện di SDS-PAGE các phân đoạn protein tái tổ hợp (8:30)
 
Thứ 4 (tại Đại học RMIT)
Lý thuyết:          Giới thiệu về sinh tin học (8:30)
                        Tìm các cơ sở dữ liệu bằng trình tự
Thực hành:         Phân tích dữ liệu trình tự (sinh tin học) (13:00)
 
Thứ 5
Lý thuyết:          PCR thực thời (real-time) với thiết bị Rotor-Gene 6000 (8:30)
      (TS. Robert Rice, Công ty Corbett Life Science)
Thực hành:        PCR thực thời với thiết bị Rotor-Gene 6000 (có minh hoạ mẫu) (13:00)
 
Thứ 6 (tại Đại học RMIT)
Lý thuyết:          Tạo, lưu trữ và tìm kiếm dữ liệu sinh học (8:30)
                        Cấu trúc/chức năng và hình tượng protein (9:30)
Thực hành:        Tìm các cơ sở dữ liệu sinh học (sinh tin học) (11:00)
                        Các cơ sở dữ liệu cấu trúc protein (sinh tin học) (13:00)
Practical:           Querying biological databases (bioinformatics) (11.00 am)
     Tổng kết khoá học và giải đáp thắc mắc